La hemofilia es considerada una enfermedad rara, se estima que en México afecta a una de cada diez mil personas.

Este año se celebra bajo el lema “Diagnóstico: Primer paso hacia la atención”, busca visibilizar y concientizar que más de tres cuartas partes de los pacientes globales carecen de diagnóstico.

Con el objetivo de visibilizar e informar acerca de la enfermedad y acompañar a las personas que la padecen, los Servicios de Salud del Gobierno del Estado, se suman a la conmemoración del  Día Mundial de la Hemofilia,  que se conmemora cada 17 de abril y es promovido por la Federación Mundial de la Hemofilia en homenaje a la fecha de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel.

La Dra. Julia Mariana Coutiño Alcaraz, Jefa del Departamento de la Transfusión Sanguínea de los Servicios de Salud de Gobierno del Estado, dijo que la hemofilia es considerada una enfermedad rara,  es hereditaria y se estima que en México afecta a una de cada diez mil personas. Está caracterizada por hemorragias espontaneas, debido a la deficiencia de las proteínas factor VIII y factor IX, proteínas esenciales para la coagulación.

Los signos comunes de la hemofilia incluyen hemorragias en diversas partes del cuerpo: en las articulaciones, debajo de la piel (moretones), en los músculos y los tejidos blandos, en la boca y las encías, después de recibir inyecciones, en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil, en la nariz (frecuentes o difíciles de detener), así como sangre en la orina o en las heces.Al ser una enfermedad genética, es incurable. El tratamiento es necesario, se realiza por vía intravenosa y consiste en la reposición del factor faltante para que la sangre coagule de forma adecuada.

Coutiño Alcaraz,  dio a conocer que en este año se trabaja bajo el lema: “Diagnóstico: Primer paso hacia la atención”, con el que busca visibilizar y concientizar que más de tres cuartas partes de los pacientes globales carecen de diagnóstico, y por lo tanto de tratamiento oportuno.  Por lo que la experta hace un llamado para mejorar el acceso a la atención médica, y a su vez la calidad de vida de las y los pacientes con este diagnóstico. El color icónico de la campaña es el rojo, como símbolo de solidaridad y visibilidad para personas con trastornos hemorrágicos.