El Hospital Regional de Alta Especialidad “Dr. Ignacio Morones Prieto” ha identificado siete nuevos casos de hemofilia.

En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Hemofilia que se conmemora el 17 de abril, los Servicios de Salud y los Servicios de Salud IMSS Bienestar, a través del Hospital Regional de Alta Especialidad Dr. Ignacio Moones Prieto, reafirman su compromiso de brindar atención oportuna, integral y humana a las personas con trastornos de la coagulación, promoviendo la detección temprana, el acceso a tratamientos seguros y la educación continua de pacientes y familias.

En lo que va de 2025, el Hospital Regional “Dr. Ignacio Morones Prieto” ha identificado siete nuevos casos de hemofilia, una enfermedad hematológica de origen genético que afecta principalmente a varones y que se caracteriza por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX, responsables de detener los sangrados. Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, el hospital se une a la campaña de sensibilización y educación sobre esta condición.

La hemofilia se manifiesta comúnmente mediante hemorragias espontáneas o prolongadas después de procedimientos menores. Las más frecuentes ocurren en articulaciones como rodillas, tobillos y codos (hemartrosis), y pueden causar daño progresivo si no se detectan a tiempo. En casos severos, el sangrado puede producirse en músculos, sistema digestivo o incluso en el cerebro, lo cual representa una emergencia médica.

El diagnóstico temprano es fundamental. Se basa en la historia clínica, antecedentes familiares y pruebas de laboratorio como el tiempo parcial de tromboplastina (TTPa) y la medición del nivel de factores de coagulación. Una detección oportuna permite iniciar tratamiento profiláctico, lo que reduce el riesgo de complicaciones a largo plazo como artropatía, deformidades o discapacidad.
Actualmente, el tratamiento más efectivo es la terapia de reemplazo del factor deficiente, que puede administrarse de forma preventiva o ante episodios de sangrado. En casos donde existen inhibidores (anticuerpos que neutralizan el tratamiento), se emplean terapias alternativas y estrategias inmunológicas especializadas.

Además del manejo médico, la hemofilia impacta la calidad de vida del paciente y su familia. Investigaciones recientes en población pediátrica han demostrado que el dolor crónico, la movilidad reducida y las hospitalizaciones frecuentes influyen directamente en su bienestar físico, emocional y escolar, por lo que es indispensable contar con un enfoque multidisciplinario que incluya también apoyo psicológico y rehabilitación.